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        1. 病理學檢測

          原位末端凋亡檢測(Tunel)

          可以用于福爾馬林固定的石蠟包埋的組織切片、冰凍切片和培養(yǎng)的或從組織中分離的細胞凋亡測定,還可應用于抗腫瘤藥的藥效評價,以及通過雙色法確定細胞死亡類型和分化階段。

          透射電鏡&掃描電鏡

          透射電鏡具有高分辨率、高性能優(yōu)勢,因此可以應用于材料科學方面的成分和結構分析,也可以應用于生命科學方面進行生化物質(zhì)定位,為科研和實際生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)來源。

          原位雜交檢測

          基因組原位雜交主要是利用物種之間DNA同源性的差異,用另一物種的基因組DNA以適當?shù)臐舛茸鞣庾?,在靶染色體上進行原位雜交。

          組織芯片制備

          組織芯片技術是近年來發(fā)展起來的以形態(tài)學為基礎的分子生物學新技術,是一種高通量、多樣本的分析工具。它是將數(shù)十個甚至上千個微小組織片整齊排列在一張載玻片上而制成的高通量組織切片,形成微陣列,將標記特定基因的核酸探針或抗體探針與之雜交,以檢測該基因在不同組織中的表達情況。

          組織石蠟包埋

          石蠟組織包埋切片是對器官、組織、細胞的形態(tài)結構和化學物質(zhì)進行定性、定位及定量分析的重要工具。

          特殊染色

          Masson三色染色是結締組織染色中最經(jīng)典的一種方法,又稱馬松染色,是顯示組織中纖維的主要方法之一,是膠原纖維染色權威而經(jīng)典的技術方法。Masson染色后肌纖維呈紅色,膠原纖維呈綠色或藍色,主要用于區(qū)分膠原纖維和肌纖維。

          免疫組化(IHC)

          【 實驗原理】免疫組化(IHC),是應用抗原與抗體特異性結合的原理,通過酶標抗體與底物反應顯色,從而對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究。?【 應用簡介】免疫組化(IHC)具有特異性強、敏感度高、定位準確的優(yōu)點。1.?可用于多種材料:各種組織(冰凍組織、formalin固定組織、石蠟包埋組織兼

          HE染色

          HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。常用于組織形態(tài)結構的觀察。

          動物實驗平臺

          動物行為學檢測

          學習記憶、老年癡呆、海馬/外海馬研究、智力與衰老、新藥開發(fā)/篩選/評價、藥理學、毒理學、預防醫(yī)學、神經(jīng)生理學、動物心理學、行為生物學及時辰生物學等多個學科的科學研究和計算機輔助教學。

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          動物行為學檢測

          免疫學檢測服務

          Western blot 檢測

          Western Blot采用是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質(zhì),“探針”是抗體,“顯色”用標記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素膜NC膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。

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          免疫共沉淀

          免疫共沉淀是利用抗原和抗體的特異性結合以及細菌的Protein G或A能特異性地結合到免疫球蛋白的Fc片段的方法。

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          ELISA 檢測

          ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。

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          免疫熒光

          免疫熒光(IF),是應用抗原與抗體特異性結合的原理,通過熒光標記抗體對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究。

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          EMSA

          凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。

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          分子生物學檢測

          腺相關病毒包裝

          譽嘉常用-腺病毒載體基于人腺病毒5型(Ad5),其基因組是36Kb長的線性雙鏈DNA。腺病毒可通過自身的纖維(fiber)和細胞表面的受體結合被內(nèi)吞進入細胞,然后從內(nèi)吞體(endosome)轉移到細胞質(zhì)和細胞核內(nèi),借助細胞的轉錄和翻譯機器啟動病毒的復制組裝。一個完整的病毒生活周期會引發(fā)細胞死亡從而釋

          腺病毒包裝

          腺病毒(Adenovirus)是一種沒有包膜的直徑為70~90 nm的病毒顆粒,為線狀雙鏈DNA分子,約含35000 bp,兩端各有長約100 bp的反向重復序列。

          慢病毒包裝

          慢病毒表達載體包含了包裝、轉染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息。慢病毒包裝質(zhì)粒可提供所有的轉錄、包裝、重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。

          實時熒光定量PCR檢測

          實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

          Southern雜交

          Southern blot又稱凝膠電泳壓印雜交技術,該方法利用硝酸纖維膜或濾紙或尼龍膜等具有吸附DNA的功能,先將DNA片段作凝膠電泳,并將電泳后的DNA區(qū)帶吸附到膜上,然后直接在膜上進行同位素標記探針與被測DNA之間的雜交,最后通過放射自顯影對雜交結果進行檢測,以此探測一個DNA樣品中含有的特定D

          Northern雜交

          Northern雜交采用瓊脂糖凝膠電泳,將分子量大小不同的RNA分離開來,隨后將其原位轉移至固相支持物(如尼龍膜、硝酸纖維膜等)上,再用放射性(或非放射性)標記的DNA或RNA探針,依據(jù)其同源性進行雜交,最后進行放射自顯影(或化學顯影)

          甲基化檢測

          DNA甲基化存在于大多數(shù)真核生物中,BSP甲基化測序通過對基因組DNA進行重亞硫酸鹽處理,非甲基化的胞嘧啶被脫氨基而轉變成尿嘧啶,在隨后的PCR反應中尿嘧啶轉變成胸腺嘧啶

          CHIP實驗

          染色體免疫共沉淀是基于體內(nèi)分析發(fā)展起來的方法,也稱結合位點分析法,在過去十年已經(jīng)成為表觀遺傳信息研究的主要方法。

          SNP檢測

          SNP檢測是檢測染色體基因組中單個核苷酸的突變而引起的DNA序列的多態(tài)性的技術,SNP以單個堿基的顛換、轉換、插入和缺失等形式存在。作為第三代分子標記,SNP標記具有很大的發(fā)展?jié)摿Γ粡V泛應用于生物、農(nóng)學、醫(yī)學、生物進化等眾多領域







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